HPLCグレードpegRNA (218 nt):正確な分子量
脱塩グレードpegRNA (218 nt):正確な分子量
HPLCグレードpegRNA (218 nt):純度92.78%
Prime Editing（PE）は、Cas9 システムより高い精度を提供し、CRISPR ベースの遺伝子および細胞治療の開発においてより安全な選択肢となります。
Prime Editing guide RNA （pegRNA）は、標的部位を識別するだけでなく、編集に使用されるに新しいDNA 配列もコードしています。pegRNA は、スペーサー、スキャフォールド、目標の編集配列、逆転写テンプレート（RTT）およびプライマー結合サイト（PBS）で構成されています。
pegRNAは、その複雑な設計のため、通常 110 nt を超える長さがあり、合成が困難になります。弊社には、22 年以上のRNA合成専門知識を活かして、最大 220 nt の脱塩および HPLC 精製された pegRNA と 200 種類以上の修飾オプションを提供できることを誇らしく思います！
最大220nt、脱塩＆HPLCグレード
正確な分子量、高純度、バッチ間一貫性
検証済みの編集効率
60％以上の編集効率
効率を向上させる修飾
ワンストップソリューション
PE2/PE3 mRNAが利用可能
検証済みの実験プロトコル
RUOからcGMP製造
研究からIND申請、臨床試験までを支援
| サービス | pegRNA(プライム編集ガイドRNA)合成サービス |
| 長さ | 110-220 nt* *<110 ntまたは>200 ntの場合は、 お問い合わせください。 |
| 修飾 |
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| 精製 |
脱塩＆HPLCグレード （HPLCグレード：≥ 85%純度保証）* |
| 納品量 | 2 nmol～100 nmol、凍結乾燥粉末 |
| QCレポート | COA/MSレーポト（HPLCレポート） |
| 製造期間 | 7営業日 |
*200nt 以内HPLCグレードのpegRNAが≥ 85%純度保証。
*液体納品の場合に、追加料金がございます。
HPLCグレードpegRNA (218 nt):正確な分子量
脱塩グレードpegRNA (218 nt):正確な分子量
HPLCグレードpegRNA (218 nt):純度92.78%
Methods: HEK293T cells (0.2 million cells) were transfected with 1 μg PE2/PE3 mRNA, 30pmol nicking sgRNA and 90pmol pegRNA of different lengths (HPLC grade) targeting the HEK3 gene, via electroporation. Genome DNA was then extracted 3 days post-transfection for editing efficiency analysis via Sanger sequencing.
Results: pegRNA with a tevopreQ1 motif achieved editing efficiencies as high as 43.4%, which was significantly higher than that of the pegRNA without the tevopreQ1 motif.
Note: the 218 nt pegRNA is an extended version of 181 nt with a tevopreQ1 motif (37 nt) at the 3’ end. It has been reported that adding the RNA structural motifs evopreQ1 or mpknot to the 3’ end of a pegRNA can protect the 3’ end from exonuclease digestion (Nelson, J. W. et al., 2022).
Methods: 0.2 million HEK293T cells were transfected with different dosages of 141 nt long pegRNA (desalt or HPLC purified grade) targeting the HEK3 gene, via electroporation. Nicking sgRNA was also added in a ratio of 3:1 to pegRNA. PE2/PE3 mRNA was added with increasing dosages from 0.15 μg, 0.25 μg, 0.5 μg, 0.75 μg, 1.0 μg to 1.5 μg. Genome DNA was then extracted 3 days post-transfection for editing efficiency analysis via Sanger sequencing.
Results: Editing efficiencies up to 52.5% for desalt and 63.5% for HPLC-purified pegRNA was achieved. Editing efficiency increased in a dose-dependent manner.
Methods: HEK293T cells (0.2 million cells) were transfected with a 1 μg pCMV-PE2/PE3 plasmid and 45pmol of 141 nt long pegRNA targeting the HEK3 gene, via electroporation. Genome DNA was then extracted 3 days post-transfection for editing efficiency analysis via Sanger sequencing. 15pmol of additional nicking sgRNA was added to direct the prime editor enzyme to nick the non-edited strand in the PE3 system.
Results: GenScript’s HPLC grade and desalt pegRNA achieved comparable editing efficiency to Vendor I with more cost-effective price.
