細胞エンジニアリングプラットフォーム

細胞エンジニアリング

細胞エンジニアリングは、現代の基礎およびトランスレーショナルライフサイエンス研究の重要部分を占めています。GenScriptでは、ハイレベルな細胞エンジニアリングの技術はお客様のプロジェクトの成功を確実にするために重要であることを理解しています。受賞歴のある当社の遺伝子合成サービスに加え、幅広い細胞エンジニアリングプラットフォームと、それに付帯する技術的な専門知識と経験によりお客様のプロジェクトニーズを満たすサービスをお届けします。

サービスのハイライト

豊富な経験

ワンストップショップソリューション

CRISPRシステムのライセンス

サービスの仕様

事例

• アッセイ細胞構築事例
  

  発光法による免疫チェックポイント試験

• CRISPR細胞株構築事例
  

  セーフハーバーノックイン性能試験

  

  蛍光タンパクによるin situモニタリング

• LVV事例
  

  レンチウイルス形質導入試験

  ターゲット細胞：293T         タイター：7.8*10⁸ IFU/mL         時間：形質導入後、72時間         MOI: 20

技術リソース

• 細胞エンジニアリングが活躍する研究開発ステップ

  GenScriptのCellPower™およびGenCRISPR™サービスは、ターゲットスクリーニングからin vitroおよびin vivoアッセイまでの各ステージのニーズに応えます。

  
• バイオプロセシングにおける細胞エンジニアリングの重要性

  バイオプロセシングにおける細胞エンジニアリングは主に、発現されるタンパク質の収量と品質を向上させるための宿主細胞の修飾と改変に関連しています。標的遺伝子のサイレンシングまたは過剰発現、マイクロRNAを使用した遺伝子発現の変更など、細胞プロセスを変更するためのアプローチがいくつかあります。細胞は強力な治療薬です。細胞は、人為的に構築されたもの、天然の物であってもさまざまな病状にわたって利用されることが増えています。遺伝子の過剰発現およびサイレンシングは、細胞エンジニアリングの主要なアプローチ法です。RNA干渉は、生物工学的に作製されたタンパク質の最適な生産性のために、様々な細胞内経路の複数の遺伝子をサイレンシングする目的で使用されています。現在、遺伝子編集に使用されている先端のツールは、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、改変メガヌクレアーゼ、ハイブリッドDNA/RNAオリゴヌクレオチド、転写活性化因子様（TAL）エフェクターヌクレアーゼ、および改変Clustered Regularly Interspaced Short Palindrome Repeats（CRISPR）/Cas9です。がん、遺伝性疾患、感染症および変性疾患の治療への研究が進められている細胞の種類の増加と共に、GenScriptは新たな細胞療法についての最先端の研究を促進しています。

• CRISPRウェビナー
  特集ウェビナー｜CRISPR Based CAR-T Cell Editing: Large gene knock-ins in human T cells using non-viral HDR templates

  Dr. Theo Roth from Marson Lab, UCSF
  Dr. Theoが、プライマリーT細胞へウイルスを使わずに大きなDNA配列（>1 Kb）を挿入できるCRISPRベースの方法の優位性を紹介しています。

  詳細はこちら
• ホワイトペーパー
  

  CRISPRハンドブック CRISPRハンドブック

  ジェンスクリプトのCRISPR関連サービスについて紹介

  無料ダウンロード 無料ダウンロード

  

  タンパク質サービスハンドブック タンパク質サービスハンドブック

  ジェンスクリプトのタンパク質発現サービスについて紹介

  無料ダウンロード 無料ダウンロード