GenCRISPR 合成sgRNA

sgRNAサービス – ニーズに応える品質

EasyEdit

✔ ハイスループットスクリーニングに対応した96ウェルプレートでの提供が可能です

最も経済的なソリューション

研究初期段階の実験や探索に最適

高い編集効率

細胞の種類に依存しない

実験のスケールにフレキシブルに対応

1～1000本以上のsgRNA合成
2〜100+ nmolの収量

カスタムgRNAをデザイン デザイン済のgRNAをオーダー 今すぐ見積り

EasyEdit gRNA 選ばれる理由

信頼ある一貫した編集結果

GenScriptのEasyEdit sgRNAは、評価した3種のターゲット全てで>80%のノックアウト効率を達成し、他社と同等結果であった。対象のsgRNAはランダムに選択した3種の遺伝子（配列1, 配列2、配列3）に対してデザインし、他社のsgRNA含め、Jurkat細胞を用いてのノックアウト効率を評価した。

競合他社に比べた高い純度

GenScriptのEasyEdit sgRNA は、競合他社と比較して高い純度であった。 ランダムに選択された 3 つの遺伝子 (Seq_1、Seq_2、Seq_3) に対して設計し、合成したsgRNA と他社sgRNAについてUPLCで純度を評価。

全長sgRNA配列の、高い含有率
他社比較

GenScriptのEasyEdit sgRNA は、同じ配列で設計した他社sgRNAとくらべ、MS 分析 (a) では最小限の非特異的ピークを示し、NGS 分析 (b) ではより高い完全長 sgRNA 配列の含有率を示した。

価格

製品	量	参考価格(税抜)	お見積
EasyEdit sgRNA	2 nmol	12,640円	お見積
	4 nmol	23,840円
	5 nmol	30,240円
	10 nmol	47,840円  40,000円
	50 nmol	134,240円  120,000円
	100 nmol	207,840円  152,000円

追加アイテム

製品	量	お見積
Custom Primer for Assessing Editing Efficiency	2 nmol	お見積
EasyEdit Human HPRT Positive Control sgRNA	2 nmol	お見積
SafeEdit Human HPRT Positive Control sgRNA	2 nmol	お見積
Human HPRT Primer Mix for Assessing Editing Efficiency	2 nmol	お見積
GenCRISPR™ Ultra NLS-Cas9 Nuclease (10 mg/ml)	500 μg	お見積
	1 mg
GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS Nuclease (10 mg/ml)	500 μg	お見積
	1 mg
Long Single-Stranded DNA Synthesis for Gene Knock-In (151-5000 nt)	3 μg and up	お見積

SafeEdit
The easy yet effective one-step solution

HPLC精製sgRNAは、オフターゲットと細胞毒性を最小限にします

✔ 90%以上の純度を保証

細胞生存率への影響が最小限

トランケートされたガイドRNAからのオフターゲットを低減

プライマリー細胞および幹細胞用に最適

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SafeEdit gRNAが選ばれる理由

sgRNAをHPLC精製することでトランケートオリゴによるオフターゲットを排除

高純度のSafeEdit sgRNAにより、細胞生存率への影響を最小限

細胞の品質を維持するために追加可能なQCオプション

• マイコプラズマ試験（qPCR）
• エンドトキシン試験（Kinetic LAL）
• 安定性試験
• 細胞毒性試験（特定の細胞株との共培養）

お問い合わせ

価格

製品	量	参考価格(税抜)	お見積
SafeEdit sgRNA	2 nmol	19,040円	お見積
	4 nmol	33,440円
	5 nmol	44,640円
	10 nmol	73,440円
	50 nmol	207,840円  192,000円
	100 nmol	303,840円  240,000円

追加アイテム

製品	量	お見積
Custom Primer for Assessing Editing Efficiency	2 nmol	お見積
EasyEdit Human HPRT Positive Control sgRNA	2 nmol	お見積
SafeEdit Human HPRT Positive Control sgRNA	2 nmol	お見積
Human HPRT Primer Mix for Assessing Editing Efficiency	2 nmol	お見積
GenCRISPR™ Ultra NLS-Cas9 Nuclease (10 mg/ml)	500 μg	お見積
	1 mg
GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS Nuclease (10 mg/ml)	500 μg	お見積
	1 mg
Long Single-Stranded DNA Synthesis for Gene Knock-In (151-5000 nt)	3 μg and up	お見積

cGMP/GMP-like
IND申請および臨床試験をサポート

GenScriptは現在、cGMPおよびGMP-like に対応したsgRNAを提供しています。

✔ IND申請および臨床試験をサポート

最新の製造施設

クラスCバックグラウンドで、クラスAアイソレーターを備えた、クリーンルーム

包括的な品質保証／品質管理

sgRNAの同一性を検証するための、独自のNGS法

世界中のパートナーからの信頼

30+のcGMPグレードバッチの納品に成功

詳細はこちら

Prime Editing用 guide RNA（pegRNA）

Prime Editing（PE）は、正確かつ効率的なDNA編集を可能にする、新規の遺伝子編集技術です。このシステムは、逆転写酵素を融合した改変Cas9ヌクレアーゼを含む、改変Prime Editingタンパク質と、ターゲット部位の認識および新しい遺伝子配列のエンコードを可能にするPE guide RNA（pegRNA）を組み合わせています。これにより、酵素はDNAの特定の位置を切断するだけでなく、切断部位に新しいDNA配列をコピーすることができます。

GenScript は、Prime Editing (pegRNA) などのアプリケーション向けに長いカスタム ガイド RNA を提供します。 当社の RNA 合成専門グループは、お客様のニーズを満たす最大 180nt のサイズと高い純度のgRNA合成を実施しています。

見積入手は、お客様がデザインされたpegRNA配列を入力いただくか、デザインのサポートが必要な場合はお気軽にお問い合わせください。

Cas12a/Cpf1 guide RNA (crRNA)

Cas12a (Cpf1 としても知られる) ヌクレアーゼは、特別に設計されたガイド RNA (crRNA) と組み合わせることで、DNA 配列を千鳥パターンで標的にして切断し、粘着末端を生成し、切断部位への新しい遺伝物質の挿入を容易にすることができます。

GenScriptはCas12a crRNAのカスタム合成を提供しています。以下のリンクから見積をご依頼いただくか、デザインのサポートが必要な場合はお気軽にお問い合わせください。

技術資料

RNPユーザーマニュアル

ターゲットゲノム編集のためのCRISPR RNPの使用ガイド (英語)

無料ダウンロード

CRISPRノックイン総合ガイド

CRISPRノックイン実験の段階的なユーザーガイド(英語)

無料ダウンロード

アプリケーションノート：NGSをベースにしたsgRNAシークエンシングQC (英語)

無料ダウンロード

GenCRISPR gRNAおよびHDRテンプレートデザインツール(英語)

オフターゲット解析付きの、ノックアウトおよびノックインのデザイン

今すぐデザインする

よくある質問

• なぜCRISPR/Cas9 RNPシステムを使うのですか？

  従来のプラスミドまたはレンチウイルスの導入法とは異なり、CRISPR/Cas9 RNPはインタクトな複合体として導入され、細胞発現を必要としないため、多くの利点があります。

  • DNAフリー
  • トランスフェクション後すぐに、高感度に検出可能
  • 細胞からの速やかに除去されることで、オフターゲット効果を低減
  • トランスフェクションが困難な細胞での高い効率
  • in vivo研究に最適

  近年いくつかの研究において、sgRNAがCas9と二本鎖を形成した場合、crRNA:tracrRNAよりも高い安定性を持ち、編集効率が高くなることが示されました。従来、100 nt長のsgRNAの合成は、ファージRNAポリメラーゼを利用したin vitro転写（IVT）により可能でした。これらのin vitro転写sgRNAは、5’-三リン酸を含み、これが多くの細胞種で免疫応答を引き起こすと考えられていました。最近の研究で、in vitro転写で生成された5’-三リン酸修飾sgRNAは実際に自然免疫応答を誘導し、ヒトおよびマウス細胞において細胞毒性につながることが示されました。しかし、化学合成された5’-三リン酸修飾を含まない合成sgRNAでは、細胞でより良好な編集効率を示したため、化学合成sgRNAはこれまでのCRISPRゲノム編集で最も理想的な試薬であることを立証しました¹。

  Kim et al. CRISPR RNAs trigger innate immune responses in human cells. Genome Res. 2018. 28: 367-373.

• 事例：長鎖ハイブリッドssDNA HDRテンプレートは、高い収率での非ウイルス性細胞療法用製品の製造を可能にする

  Brian Shy | Marson Laboratory, Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunologyとのコラボレーション

• 事例：一本鎖DNAドナーテンプレート（一本鎖DNAあるいはssODN） を、CRISPR相同組換え修復（HDR）を介した遺伝子ノックインに使用

  Theodore Roth | Marson Laboratory, Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunologyとのコラボレーション

• ウェビナー：ノックイン細胞株および動物モデルの作製におけるCRISPR－幅広いターゲット向けの、ゲノム編集の機能化

  ゲノム工学を使用すると、ヌクレオチドレベルに至るまでゲノムを簡単に操作できます。