グループ紹介

GenScript Biotech Corporation (ジェンスクリプト) (HK.1548)は、ライフサイエンス分野の研究開発および製造に関係する世界トップの技術とサービスを提供しています。当社グループは、独自の遺伝子合成技術をはじめとする技術とノウハウを活用し、①ライフサイエンスに関する製品/サービス提供プラットフォーム、②CDMO(医薬品開発・製造受託機関)プラットフォーム、③工業用酵素合成プラットフォーム、④細胞治療プラットフォームの4つの主要なプラットフォームを構築しています。
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* 2022年12月31日現在

会社の歴史

2022
2021
2020
2019
2018
2017
2015
2014
2013
2011
2009
2004
2002
Tools & Resources
  • Legend BiotechのCARVYKTI™ (cilta-cel)が、アメリカFDA承認、ヨーロッパでは条件付き承認を取得
  • 欧州委員会(EC)および日本の厚生労働省による承認
  • ProBioは中国で最大の商用GMPプラスミド製造施設を正式に江蘇省鎮江で設立
  • Singapore manufacturing and R&D center was put into operation
Tools & Resources
  • Hillhouse Capitalが、グループとLegend Biotechに10億USドル以上を投資
  • cPass™ SARS-CoV2中和抗体検出キットおよびそのsVNT血清学的検出方法の両方についてアメリカでの特許取得。
  • 新型コロナウイルス感染症mRNAワクチンプロジェクトの第一弾に、プラスミド製品とサービスを提供
  • Legend Biotechが日本でcilta-celのNDAを提出
  • 中国最大の商用GMPプラスミド製造施設の立ち上げ
Tools & Resources
  • シンガポールの新型コロナウイルス感染症対策のための世界初のcPass™ SARS-CoV2中和抗体高速検出キットを開発
  • Legend BiotechがNASDAQに上場、バイオテクノロジーセグメントで年初来の最大IPO
  • cilta-celに中国初の「breakthrough therapy 指定」を取得し、アメリカFDAにBLAを提出
  • 生物製剤CDMOビジネスユニットを発足し、ブランド名をProBioとする
Tools & Resources
  • 新しい生物学的製剤用GMP CDMO研究開発センターを発足
  • ヨーロッパ・アジア太平洋部門を発足
  • cilta-celが、希少疾病用医薬品指定(FDA)およびPRIME指定(EMA)を取得。ASH2019でのアメリカ第1b相データ:ORR100%。
Tools & Resources
  • cilta-celがアメリカおよび中国でIND認可を受け、アメリカと中国で円滑に進行
  • 生物学的製剤CDMOセグメントが正式に発足
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  • LegendとJansenがcilta-celのコラボレーションを締結(BCMAプログラム)
  • CFDAがLegend BiotechのIND申請を受理。
  • CustomArray社を買収
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  • GenScript Biotechが香港証券取引所に上場(HK.1548)
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  • Legend Biotech(細胞治療セグメント)を発足
  • CROリーダーシップ賞受賞
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  • Bestzyme(バイオテック産業用合成生物学)製品セグメントを発足
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  • 新しい研究・製造施設を南京に開設
  • 合成酵母ゲノムSc2.0プロジェクトに、唯一の参加企業として選ばれる
  • 日本に子会社を設立
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  • KPCB / TBIGヘルスケア投資
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  • カスタムタンパク質および抗体サービスを導入
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  • アメリカ・ニュージャージーでGenScriptを設立

当社のビジョン

世界で最も信頼できるバイオテック企業となる

当社のミッション

バイオテクノロジーを通して、人と自然をより健康にする

当社の精神

成功に向けた勇気を持った挑戦!

キーポイント

実証済みの遺伝子専門知識

世界的なリーディング遺伝子合成プロバイダとして、当社の遺伝子合成ツールは、研究をより簡単にできるようにデザインされています。当社独自の、集団免疫学的アルゴリズムベースのGenSmartコドン最適化技術は、最も発現効率の高い配列のデザインを可能にし、当社のCloneArk™システムは研究者が構築したクローンを将来利用するために、安心して保管、共有、および再利用するためのプラットフォームを提供しています。

信頼性のある合成ペプチド

先進的な合成技術プラットフォームと厳格な品質管理システムを兼ねそろえたGenScriptのペプチド合成サービスは、月間25,000以上のペプチドを合成しています。本サービスは様々なカスタム修飾、納品オプションに対応でき、高いレベルでのバッチ間一貫性を備えています。

独自のMonoRab™ 抗体作製

GenScript独自のB細胞クローニング技術を使用することで、リコンビナント抗体生産用の各クローンの抗体シークエンシングする前に、作成した抗体がお客様のアプリケーションでワークするかどうかお客様自身で試験することが可能です。当社では高い感度、親和性と特異性を持つ、お客様の研究のためのカスタムモノクローナル抗体作製をサポートいたします。

遺伝子合成からのプレミアムハイスループット抗体生産

薬剤スクリーニングプロセスを加速するためにデザインされており、業界最速の作業期間の抗体生産サービスで、皆様がより早く有望な候補リードを同定し、精製済みリコンビナント抗体を取得できるように支援いたします。

ライセンス済のCRISPR/Cas9ゲノム編集

CRISPRテクノロジーのパイオニアであるBroad Institute of MIT and HarvardおよびERS Genomicsとのパートナーシーシップを通して、GenScriptはガイドRNAデザインツール、事前検証済のCRISPRプラスミドサービスをはじめ、技術/学習用リソースなどCRISPRゲノム編集を有効利用するための様々なCRISPR関連サービスを提供しています。