ペプチドライブラリーは、タンパク質結合、がん免疫療法およびプロテオミクスを含む様々な研究アプリケーションにおいてニーズが急拡大している重要なツールです。数百種類のペプチドについて同時にスクリーニング可能で、重要な生理活性ペプチドの同定がより安価かつ容易になります。しかし、適切なペプチドライブラリーをデザインし、選択しなければ、研究結果に大きな影響をもたらす可能性があります。お客様のペプチドライブラリー購入おいて、目的の研究アプリケーションに最適なオプションを選択するために、このデザインガイドを活用してください。
ペプチドライブラリーは、タンパク質分解ペプチドのスクリーニングや免疫モニタリングなどの様々なプロテオミクスアプリケーションに使用されています。これらのライブラリーは反応系の研究、重要なバイオマーカーのスクリーニング、翻訳後修飾を特定するために質量分析（MS）と組み合わせられます。（Picotti, 2012, Nature Methods）
推奨デザイン
| サービス | マイクロスケールペプチドライブラリー |
|---|---|
| デザイン | Overlapping library design |
| 純度 | クルード |
| デザイン詳細 | 10アミノ酸ペプチド、2～4アミノ酸オーバーラップ |
標的治療薬の設計はがん細胞を効果的に除去するために重要であり、がん細胞上の重要なバイオマーカーを迅速に同定するためにペプチドライブラリーが一般的に使用されます。腫瘍関連抗原（TAA）に応答するペプチドがライブラリー形式で提示され、生理活性ペプチドがスクリーニングされます。一度同定されると、がん免疫療法またはがんワクチン用に特性の高い抗体をデザインすることができます。
推奨デザイン：
| サービス | 標準ペプチドライブラリー |
|---|---|
| Design | Overlapping library design |
| 純度 | クルードまたは純度 >70% |
ペプチドライブラリーは、免疫原性エピトープの同定やワクチン有効性の評価の目的で一般的に使用されています。ライブラリーはタンパク質の配列全体に渡るため、重要な配列を逃すことはありません。さらに、ワクチンでは最初に試験することが理想的ですが、感染性の高い疾患には推奨されません（Chen, ACS Chem Biol, 2014）。この場合、ペプチドライブラリーはin vitro免疫モニタリングに理想的です。ペプチドライブラリーがどのようにワクチン開発を加速するか、詳細はこちらをクリックしてください。
推奨デザイン：
| サービス | 標準ペプチドライブラリ |
|---|---|
| デザイン | Overlapping library または Alanine scanning library |
| 純度 | 高純度を推奨（>90%） |
ウイルスやがん細胞をターゲットし、また排除するためのT細胞の改変は、非常に重要なウイルスやがん細胞を標的にして排除するように T 細胞を操作することは、非常に重要な研究分野となっています。 特定の TAA またはウイルス エピトープを識別するように受容体を操作することにより (Franzoni、Clin Vaccine Immunol、2013)、免疫療法はより効率的かつ効果的になります。キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞はそのような細胞の例であり、ペプチド ライブラリーは、T 細胞受容体を設計する抗原配列を同定するのに非常に貴重です。
推奨デザイン：
| サービス | マイクロスケールペプチドライブラリ または 標準ペプチドライブラリ |
|---|---|
| デザイン | Overlapping library design および Truncated library design |
| 純度 | クルードまたは純度 >70% |
| デザイン詳細 | オーバーラッピングライブラリー：10～15アミノ酸ペプチド、2～4アミノ酸のオーバーラップ |
| トランケーションライブラリー：8～12アミノ酸ペプチド |
抗体と T 細胞の結合を刺激する抗原を同定することは、免疫療法開発における重要な第一歩です。潜在的な抗原の配列を決定し、オーバーラッピングペプチドに分けられます。陽性T細胞または抗体の結合が確認されると、これらのペプチド配列は標的治療法デザインに使用できます。ペプチドライブラリーがどのように抗体およびT細胞のエピトープマッピングを加速するか、詳細はこちらをクリックしてください。
推奨デザイン：
| サービス | 標準ペプチドライブラリ |
|---|---|
| Design |
Overlapping library、 positional scanning library、または truncation library design |
| 純度 | クルードまたは純度 >70% |
より大きなタンパク質を構成するペプチド配列を個別に等分することは、さまざまな生物学的アッセイに最適です。これらのライブラリーは、抗菌活性を持つペプチドの同定、幹細胞の分化の指示、さらには薬理活性のモニタリングにも使用できます。
推奨デザイン：
| サービス | |
|---|---|
| デザイン | |
| 純度 | 純度 >70%またはそれ以上 |
Picotti P and Aebersold R. Selected reaction monitoring-based proteomics: workflows, potential, pitfalls and future directions. Nature Methods. 2012 May 30;9(6):555-66. doi: 10.1038/nmeth.2015.
Chen G et al. Synthetic antibodies with a human framework that protect mice from lethal Sudan ebolavirus challenge. ACS Chem Biol. 2014 Oct 17;9(10):2263-73. doi: 10.1021/cb5006454.
Franzoni G et al. Assessment of the phenotype and functionality of porcine CD8 T cell responses following vaccination with live attenuated classical swine fever virus (CSFV) and virulent CSFV challenge. Clin Vaccine Immunol. 2013 Oct;20(10):1604-16. doi: 10.1128/CVI.00415-13.
