プラスミドDNA調製の再現性が得られず、原因不明のため対応できずに研究遅延の原因になっていませんか? 弊社のIndustrialグレードのプラスミドDNA調製は、タンパク質発現、抗体産生、その他様々な研究プロジェクトにおける実験結果を向上させ、細胞への高いトランスフェクション効率の実現を可能にします。
100% 完全なインサートシークエンス
の正確性を保証*
プラスミドで、トランスフェクション
効率を最大化***
参考納期 2週間
| QC項目 | 分析方法 | 仕様 |
|---|---|---|
| 外観 | 目視検査 | 透明、目視可能な粒子無し |
| A260/280 | ナノドロップUV吸収 | 1.8-2.0 |
| 濃度 | UV吸収 | 既定 1 mg/ml†; ご要望に応じた特定の濃度に調整可能 |
| シークエンス配列の精度 New! | 全遺伝子のインサートのシークエンスを検証 | リファレンス配列に対して100%のアラインメント* |
| 均一性 | アガロースゲル電気泳動 | スーパーコイル90%±10%** |
| 制限酵素解析 | 制限酵素処理および電気泳動 | リファレンスパターンと一致 |
| 残存RNA | 電気泳動時に目視検査 | 不可視 |
| ゲノムDNA | 電気泳動時に目視検査 | 不可視*** |
| エンドトキシンレベル詳細 | カブトガニ遊走細胞溶解物（LAL）アッセイ | ≤0.01 EU/μg |
| 定量LALアッセイ | ||
| バイオバーデン評価 | バイオバーデン | 48時間後に寒天プレート上で増殖なし |
注: † プラスミド濃度の測定値は、測定方法の違いで結果が変動します。(変動範囲：およそ-5~+15%)
*全遺伝子インサートのシークエンスの検証は、遺伝子合成（プラスミドにクローニングされるインサート）と合わせてご依頼頂いている場合のみ、適用されます。
** スーパーコイルプラスミドの含有量(%)は、分析方法や輸送条件で変動する場合があります。
*** デンシトメトリーは半定量であるため、ゲノムDNAのシグナル強度がプラスミドバンドと比較して15% 未満の場合、ゲノムDNAは不可視と判断されます。qPCRによるゲノムDNAの定量測定をご希望の場合は追加試験としてご利用いただけます（有償）。
品質管理についてのご質問は、こちらをご覧ください。
